БГФармА проведе конференция на тема „Оптимизиране на лекарствената регулация и бюджет за подобряване достъпа на пациентите до лекарства”

На 01.12.2010 г. БГФармА проведе конференция на тема „Оптимизиране на лекарствената регулация и бюджет за подобряване достъпа на пациентите до лекарства”. Събитието се състоя в хотел "Арена ди Сердика”, а основни лектори  бяха Гергана Павлова, зам.-министър на здравеопазването, Хюго Карадина, директор „Икономика на здравеопазването” към Европейската Генерична Асоциация, Брюксел, проф. Мартин Кунц от Warwick Business School и изпълнителният директор на БГФармА Росен Казаков.

Фурумът беше открит от д.и.н Огнян Донев, изпълнителен директор на "Софарма"

По време на конференцията проф. Кунц представи компютърен модел за симулиране на регулаторни решения и оптимизиране на резултатите за пациентите и обществото.

В своето изказване г-жа Гергана Павлова отбеляза, че през следващите няколко години здравното министерсво ще вземе мерки в три важни направления - рационализиране на лекарствената употреба, оптимизиране на разходването на публични средства и облекчаване достъпа на пациентите до лекарства. Предизвикателствата пред българското здравеопазване са скъпите терапии, застаряващото население и ограничения бъджет, каза още зам.-министър Павлова. Макар че около 25% от здравния бъджет се разходва за лекарства, много пациенти в нашата страна остват незадоволени. Гергана Павлова не скри, че предвиденото увеличаване на публичните разходи с 10% за лекарства през 2011 г. няма да бъда достатъчно. 

Министерството на здравеопазването предвижда  сливане на Комисията по цените и Комисията по позитивния лекарствен списък. Това според г-жа Павлова ще съкрати процедурите по одобряване на лекарственте продукти между 3 и 6 месеца. Прехвърлянето на лекарствата за онкоболни, редки болести, трансплантации и диализа към НЗОК също е в плановете на здравното министерство. Зам.-министър Павлова възнамерява да създаде и национален регистър на медицинските изделия, които се заплащат с публични средства.

Изпълнителният директор на БГФармА Росен Казаков предложи България да използва френската практика, където от 2009 г.  е въведено изискване за минимум 60% изписване на генерици в социално значими категории. По този начин с по-малко разходи се постигат сериозни резултати относно лекарствените нужди на хората.

Промени в нормативната уредба и нови модели за обучение на лекари и фармацевти също бяха сред обсъжданите теми по време на конфернцията, към която освен генеричните производители интерес проявиха представители на здравните власти, лекарските и фармацевтичните организации, пациентските организации и академичните среди.