|
В началото на 2012 г. Италианската агенция за защита на конкуренцията издаде решение по дело срещу Pfizer. Разследването срещу Pfizer започна през октомври 2010 г. То е свързано с продукта Xalatan, използван при лечение на глаукома и съдържащ активната съставка latanoprost. Разследването започна след жалба на Ratiopharm.
Pfizer изкуствено е удължил срока на патентна защита за Xalatan (latanoprost), което е възпрепятствало навлизането на генерични медикаменти на пазара. През юли 2009 г. от Pfizer са изпратили писмо до Ratiopharm и до други генерични производители с цел да не бъде позволено навлизането на италианския пазар генерични аналози.
Действията на Pfizer са забавили със седем месеца навлизането на генерични продукти, съдържащи latanoprost, което е довело до загуби за здравния бюджет и пациентите в размер на € 14 000 000. Административната санкция наложена на Pfizer възлиза на € 10 677 706. Наказанието подлежи на съдебно обжалване в 120-дневен срок.
Междувременно стана ясно, че с намалената ставка на ДДС за лекарства, Испания нарушава задълженията си относно общата система за ДДС (Obligations under Article 98 of Council Directive 2006/112/EC).
Конкретния случай с Pfizer в Италия пък показва изключително ясно какво е значението на генеричните медикаменти за съвременното здравеопазване. Тяхната роля се отчита и от Европейската комисия, която наскоро, с предложението за промени в Директивата за прозрачност, касаещи генеричните лекарства призна, че те са основен фактор, допринасящ за устойчивостта на здравните системи в Европа.
В европейски мащаб генеричните производители осигуряват над 150 000 работни места и помагат за реализирането на икономии в размер на над 35 млрд. евро годишно, като същевременно генеричните и биоподобните медикаменти увеличават достъпа на пациентите до качествени и достъпни терапии.
Всички права запазени © 2008-2012 Българска Генерична Фармацевтична Асоциация
http://www.bgpharma.bg
Система за електронни публикации, създадена от Майндкрафт ООД - http://www.mindcraft.biz