Уважаеми читатели,

Управителният съвет на Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) проведе среща с новия министър на здравеопазването д-р Таня Андреева, на която беше обсъдена ролята на генеричните лекарства в българското здравеопазване.

БГФармA проведе своето общо събрание, на което беше избран нов Управителен съвет и нов Председател на Асоциацията.

България се нуждае от въвеждане на прогенерична политика. Единствено по този начин публичните фондове за здравеопазване ще могат да се разходват разумно и повече пациенти ще получават качествено и достъпно лечение.

Качеството и достъпните цени на генеричните медикаменти карат все повече страни по света да стимулират използването им в техните здравни системи чрез специални програми, насочени към лекари и пациенти. Спред IMS Health икономиите в ЕС, САЩ, Канада, Япония и Турция могат да достигнат 152 милиарда долара благодарение на генеричните и биоподобните лекарства

Стартира работата на търсачка за лекарства в сайта www.generics.bg. Чрез нея могат да бъдат търсени реимбурсирани медикаменти като се използва тяхното международно непатентно наименование (молекула), търговска марка или ATC класификация.

Пред телевизия Bulgaria on air изпълнителният директор на БГФармА г-н Росен Казаков говори за генеричните лекарства, ценообразуването, реимбурсирането и конкуренцията на лекарствени пазар. Той изрази сериозни резерви към наложено у нас ценово обвързване на генеричните лекарства с референтния оригинален продукт.

Генеричната лекарствена индустрия очаква Изпълнителната агенция по лекарствата да се присъедини към PIC/S конвенцията колкото се може по-скоро. PIC/S конвенцията е ориентирана към международно развитие и поддържане на хармонизирани стандарти за GMP в сферата на лекарственото производство.

Между 2 и 4 юни в София се проведе годишна среща на GIRP (Международна организация на търговците на едро с лекарства), на която БГФармА беше предствена от своя изпълнителен директор г-н Росен Казаков с презентация на тема: "Подобряване на достъпа на пациентите до генерични лекарства в условията на комлексна регулаторна среда".

На 12-14 юни в Атина се проведе годишна конференция на Европейската Генерична Асоциация (ЕГА), в която БГФармА вземе участие в качеството си на член на ЕГА.

Евродепутатите одобриха с голямо мнозинство Директивата за прозрачност. Очаква се след транспонирането й в националното законодателство лекарствения пазар у нас да стане по-конкурентен.

Биоподобните лекарства стават все по-значими за здравеопазването в ЕС. Тези лекарствени продукти за увеличили значително своя пазарен дял в много страни-членки.

Европейският парламент (ЕП) прие доклада на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и даде положителна оценка за положените усилия за осигуряване на повече прозрачност в нейната работа, както и за предотвратяването на конфликта на интереси.

Росен Казаков,
Изпълнителен директор на БГФармА

Евгени Кръстев,
Редактор на Фармацевтичен бюлетин

http://www.bgpharma.bg

Система за електронни публикации, създадена от Майндкрафт ООД - http://www.mindcraft.biz