ЕМА публикува доклад за лекарствата, одобрени по централизираната процедура

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) публикува доклад за оценка на всички лекарства, получили разрешение за употреба от Европейската комисия (ЕК) по централизираната процедура.

Всеки може да намери ключова информация за лекарствата, който имат разрешение за хуманна употреба. Информация се предлага както във формата на въпроси и отговори, така и като листовка, каквато всяка една лекарствената опаковка трябва да включва.

Може да бъде открита дори информация за отказ да бъде дадено разрешение за употреба на определено лекарство или за такива медикаменти, които са били спрени или изтеглени от пазара.

 От ЕМА изрично уточняват, че техният доклад включва информация само за медикаменти, одобрени по централизираната процедура. За лекарствени продукти, които са одобрени по другите процедури докладът на ЕМА не съдържа информация, за тях такава може да бъде търсена чрез националните здравни органи. 


*  За повече информация може да посетите www.ema.europa.eu