Уважаеми читатели,

Вие сте с последния брой на Фармацевтичен бюлетин за 2011 г.

Проблемът с фалшивите лекарства все повече тревожи фармацевтичните производители и пациентите в Европа. Съветът на Европа изготви и предложи за ратифициране на своите страни-членки специална конвенция срещу фалшифицирането на лекарства. Целта е повече страни да възприемат нормите на конвенцията в националните си законодателства.

В началото на 2012 г. Европейската генерична асоциация (ЕГА) ще проведе специален форум посветен на фармакологичната бдителност. Акцентът по време на форума ще бъде поставен върху изпълнението на новото законодателство на ЕС за фармакологична бдителност от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), страните-членки на ЕС и генеричната фармацевтична индустрия.

IMS предвижда нарастване на разходите за лекарства в бъдеще, което е поредния знак, че е необходимо все повече да се залага на генеричните медикаменти, осигуряващи на лекарствените бюджети сериозни възможности за финансови икономии.

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) опрости част от регистрационните си процедури за фармацевтичните фирми, публикува доклад за лекарствата одобрени по Централизираната процедура и стартира пилотен проект за електронно подаване на заявления по същата процедура

Европейската комисия (ЕК) публикува своя стратегия за корпоративна социална отговорност. Това е изцяло в унисон с поведението на генеричните лекарствени производители, предлагащи на пациентите качествени, ефективни, безопасни и достъпни лекарства.

Екипът на БГФармА Ви пожелава весели Коледни и Новогодишни празници.

Росен Казаков,
Изпълнителен директор на БГФармА

Евгени Кръстев,
Редактор на Фармацевтичен бюлетин