От редактора

Уважаеми читатели,

Вие сте с втория брой на Фармацевтичен бюлетин за 2011 г. Няколко са интересните теми, които се оформиха във фармацевтичната област и които ние се опитахме да проследим и включим в нашето електронно издание.

Европейският парламнет предприе решителни действия срещу фалшивите лекарства, очакванията са за бърз и траен ефект.

Визия 2015 на ЕГА е вече цялостно публикувана, във Фармацевтичен бюлетин ви предлагаме най-значимото от нейното съдържание.

 

 прочети >>

ЕГА приветства гласуването в Европейския парламент срещу фалшивите лекарства и очаква бързо изпълнение на решенията

 

Европейската генерична асоциация (ЕГА) приветства гласуването в Европейския парламент (ЕП) от 16.02.2011 г., което е ориентирано към предотвратяване на разпространението на фалшиви лекарства в ЕС и по-сериозна защита за пациентите срещу тях.  
Грег Пери, генерален директор на ЕГА заяви: "ЕГА се стреми да си сътрудничи с Европейската комисия (ЕК) и с отговорните заинтересовани страни, за да се разработи ефективна система за идентификация и автентичност на отделните опаковки, като  системата трябва да вземе предвид особеностите на генеричните лекарства, при изпълнението на заложените в нея мерки.”

прочети »

IMS Health: До 2015 г. генеричните лекарства ще спестят 70 млрд. долара от лекарствения бюджет на САЩ

 

Здравната система в САЩ може да спести най-малко 70 милиарда долара през следващите четири години. Терапиите ще стават все по-достъпни за хората поради все по-интензивното навлизане на генеричните лекарства. Много от най-продаваните лекарства в САЩ ще загубят патентни права в периода 2011-2014 г., което ще доведе до огромни спестявания за лекарствения бюджет. Това е заявил Мъри Ейткен, вицепрезидент на IMS Health пред Reuters.  „Това е значително намаляване на преките и косвените разходи”, казва Ейткен. „Досега не е имало такива възможности по отношение на потенциалните спестявания", добавя той.

прочети »

Конкурентоспособност и устойчиво здравеопазване са основните цели на Визия 2015 на ЕГА

Повишаване на конкурентоспособността

За да се повиши глобалната конкурентоспособност на генеричните и биоподобните лекарства е необходимо:

     

       - Създаване на условия за равнопоставена глобална конкуренция;

       -  Хармонизирано тълкуване на съществуващите добри практики (GxP) и         подобряване на контрола на ниво ЕС;

      -    Въвеждане на по-широко тълкуване в ЕС на референтния продукт с цел създаване на подходяща регулаторна среда за разработване на генерични и биоподобни лекарства в глобален мащаб;

прочети »

Процедурата на засиленото сътрудничество е подходящ способ за създаването на европейска патентна система

 

След заседанието на Съвета по конкурентноспособност в края на 2010 г., по искане на холандската и шведската делегации, ЕК изрази мнение относно възможността да инициира процедура за засилено сътрудничество във връзка с бъдещето на патентната система на ЕС. Това искане е в отговор на писмо, изпратено от няколко страни членки, с което те искат Комисията да обсъди възможността за засилено сътрудничество в тази област. Правният отдел на Съвета даде становище относно съвместимостта на такъв вид засилено сътрудничество с Договора на ЕС, както и относно процедурните стъпки, чрез които трябва да се инициира.
 

прочети »

Нова версия на EudraGMP database дава възможност за достъп до информация от всички страни в Европейското икономическо пространство

 

Европейската агенция по лекарствата стартира нова версия на базата данни EudraGMP database, която дава възможност за обществен достъп до информация за проверки, извършени от регулаторните органи на всички страни от Европейското икономическо пространство.

Европейската база данни, която започна да функционира от май 2007 г., съдържа информация за всички производители на хуманни и ветеринарни лекарства, намиращи се в Европейското икономическо пространство, както и за производители извъм него, които обаче са били проверявани от европейските регулаторни органи. В базите данни се съдържа информация за произвидители, търговски разрешения и добри производствени практики (GMP).

прочети »

Фармацевтичният пазар в България продължи да нараства и през 2010

 

Въпреки че 2010 г. не бе лека за производители и търговци в повечето отрасли на  българската икономиката, фармацевтичният пазар отново отбеляза ръст. По данни на регионалното представителство на IMS Health паричното измерение на пазара на лекарствени продукти е нараснало с 9% спрямо 2009 г., достигайки 2.019 млрд. лева.

Изчисленията на база финансови резултати са положителни както при категорията „лекарства с рецепта”, така и в категорията „лекарства без рецепта”. През 2010 г. са продадени прескриптивни лекарства за 1.55 млрд. лева, т.е. сумата е с 10% повече отколкото е била през 2009 г.

прочети »

Китай вероятно ще бъде втория по големина пазар на лекарства към 2015 г.

 

Китай ще надмине Япония и към 2015 г. ще стане втория най-голям пазар на фармацевтични продукти след Съединените щати.
Новата прогноза отразява бързия икономически растеж и стремежа на Пекин да инвестира все повече в сферата на здравеопазването, каза Мъри Ейткен, вицепрезидент на IMS Health пред репортер на Ройтерс по време на форум, посветен на здравето.
Изкачването на Китай до номер две в списъка може би е изненада за някои, но според Ейткен неговата компания била принудена непрекъснато да сверява данните за страната поради нарастващото търсене на западни лекарства.

прочети »