Достъпът до генерични и биоподобни лекарства трябва да бъде улеснен

В своя анализ относно въпросите, свързани с ефективността на фармацевтичните продукти Европейската генерична асоциация (ЕГА) формулира пет стратегически приоритета:

1. Навременният достъп на пациентите до генерични и биоподобни лекарства не трябва да бъде допълнително възпрепятстван от здравно-технoлогичната оценка (Health technology assessment), тъй като тези лекарства вече са напълно утвърдени като медикаменти с позитивен профил и не носят риск. 
 
2. Правилата за предписване, основани върху задълбочено проучване на ефективността на лекарствата са особено важни за генеричните и биоподобните медикаменти. Пълната здравно-технoлогична оценка (Health technology assessment) трябва да бъде задължителна за иновативните лекарства в последните 2-3 години от изтичането на патента, а не да се използва като повод за възпрепятстване на генерични и биоподобни аналози да навлязат на пазара. ЕГА приветства въведената във Франция практика за провеждането на бърза оценка на всеки пет години. 

3. Подобието на генеричните и биоподобните лекарства следва да бъде признато и подобаващо оценено. Недопустимо е здравно-технoлогичната оценка (Health technology assessment) да се използва за внушения, насочени към подценяване на подобието на генеричните и биоподобните лекарства.

4. Оценката на отношението разходи – ефективност трябва да се прави на национално ниво, защото в различните страни цените на лекарствата са различни, различните са и моделите за реимбурсиране, както и здравните бюджети.

5. Значителна част от проучванията върху лекарствата се извършват от независими учени и експерти, които обаче в нередки случаи биват финансирани от големи фармацевтични компании, което поражда опасност от появата на конфликт на интереси. Затова всяка финансова подкрепа трябва да бъде 100% прозрачна.