Европейците вече разполагат с онлайн регистър на клиничните изпитвания

Благодарение на вече съществуващ онлайн регистъра на клиничните изпитвания, европейските граждани имат достъп до информация за множество фармацевтични проучвания, който се провеждат на територията на ЕС. Така ненужното дублиране на проучвания ще може да бъде избягвано, а клиничните изпитвания ще станат по-прозрачни за пациентите.

Всяка година приблизително 4000 клинични проучвания се разрешават в ЕС. Повечето от тях продължават между 2 и 3 години, което означава, че по всяко едно време се извършват около 10 000 проучвания.
Еврокомисарят по здравеопазването Джон Дали заяви, че стартът на регистъра е добра новина за пациентите и ще им позволи те да получават по-лесно информация за протичащите в ЕС клинични изпитвания. Също така той ще бъде от голямо значение за здравните работници, научната общност и индустрията.

Регистърът съдържа информация за клиничните изпитвания в ЕС, независимо дали се провеждат в една страна членка или в няколко. Той включва клинични проучвания, провеждани както от индустрията, така и от изследователските институти. Информацията ще достига до гражданите веднага след като бъде разрешено проучването.

Европейската лекарствена агенция (ЕМА) ще отговаря за поддръжката на онлайн регистъра.  Той е част от европейската база данни EudraPharm, която също така съдържа информация за медикаментите, разрешени от ЕС.


 * От ema.europa.eu и ec.europa.eu