Уважаеми читатели,

Вие сте с втория брой на Фармацевтичен бюлетин за 2012 г.

Прозрачността трябва да бъде основен принцип при разходване на средства от публични фондове. Българска Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) настоява този принцип да се прилага последователно по отношение на НЗОК и предлага въвеждане на изискване за периодична публична отчетност на здравния фонд.

Европейската комисия (ЕК) направи предложения за промени в Директивата за прозрачност, които предвиждат съкращаване на сроковете за навлизане на пазара на генерични лекарства. С тези предложения ЕК признава ключовата роля на генеричните медикаменти за стабилността на здравните системи в Европа.

Италианската агенция за защита на конкуренцията наложи парична санкция на Pfizer, възпрепятствал със седем месеца навлизането на генерични продукти на пазара, от което пациентите и здравния бюджет в страната са загубила 14 млн. евро.

АСТА не представлява заплаха за генеричните лекарства е окончателното становище на Европейската Генерична Асоциация (ЕГА), чийто член е БГФармА. Будещите безпокойство текстове са били своевременно извадени от документа след сигнал на ЕГА.

Разпространяването на добрите практики относно фармакологичната бдителност са в центъра на вниманието на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), освен това ЕМА ще ориентира усилията си и към предлагане на законодателни мерки и оптимизиране на работата си през 2012 г.

Комисар Дали говори за оценката на здравните технологии по време на конференция в Гданск. Според него засилването на европейското сътрудничество ще осигури повече ефективност в тази област.

Възможно е изменение на Директива 2003/94/ЕО да задължи производителите на активни вещества да дават повече гаранции за използваните изходни материали.       


Росен Казаков,
Изпълнителен директор на БГФармА

Евгени Кръстев,
Редактор на Фармацевтичен бюлетин