Биоподобните лекарства стават все по-значими за здравеопазването в ЕС

Биоподобните лекарства се одобряват по централизирана процедура като Европейската агенция за лекарствени средства (ЕМА), която е най-висшият регулаторен орган за лекарствени продукти в ЕС, изготвя оценка за тях, а разрешението за употреба се издава от Европейската комисия (ЕК). На европейския пазар биоподобните продукти се намират вече в продължение на години.

Широко разпространено в ЕС е лечението с биоподобен филграстим (гранулоцит-колониостимулиращ фактор (G-CSF). От него към настоящия момент се възползват повече от 200 000 пациенти. В България на подобно лечение са над 2 000 пациенти, а на практика целия пазар на филграстим у нас е от биоподобни продукти, чиито цени за много по-ниски от цената на оригиналния продукт.

В страни като Германия, Испания, Унгария, Италия, Гърция, Швеция, Франция и Финландия пък еритропоетинa има значителен пазарен дял. В ЕС 86 000 пациенти се лекуват с еритропоетин. Лечението с биоподобни медикаменти осигурява по-ефективно разходване на лекарствените бюджети и гарантира качествено, ефикасно, безопасно и достъпно лечение за повече на брой пациенти.

Президентът на Европейската генерична асоциация (ЕГА) Еда Егерсдорит изрази още през миналата пролет своята позиция, че  биоподобните лекарства стават все по-необходими на Европа и ЕГА подкрепя всички усилия, насочени към преодоляване на пречките пред тях в страните-членки на ЕС и утвърждаване на добрите практики при тяхното производство и достъп до пазара. 
 
Осигуряването на точна и безпристрастна информация за биоподобните медикаменти също е от първостепенно значение. По този начин би могло да се осигури сполучливо противодействие на непрекъснатите дезинформационни кампании, основани върху погрешни схващания по отношение на тези лекарства.