|
Биоподобните лекарства се одобряват по централизирана процедура като Европейската агенция за лекарствени средства (ЕМА), която е най-висшият регулаторен орган за лекарствени продукти в ЕС, изготвя оценка за тях, а разрешението за употреба се издава от Европейската комисия (ЕК). На европейския пазар биоподобните продукти се намират вече в продължение на години. Широко разпространено в ЕС е лечението с биоподобен филграстим (гранулоцит-колониостимулиращ фактор (G-CSF). От него към настоящия момент се възползват повече от 200 000 пациенти. В България на подобно лечение са над 2 000 пациенти, а на практика целия пазар на филграстим у нас е от биоподобни продукти, чиито цени за много по-ниски от цената на оригиналния продукт. прочети »
|
