ЕМА провежда кампания за биоподобните лекарства

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) стартира провеждането на информационна кампания, разясняваща на пациентите специфични характеристики на биоподобните медикаменти. ЕМА публикува и започна разпространението на специален документ, наречен "Въпроси и отговори", в който на достъпен за гражданите език се обяснява какво представляват биоподобните лекарства, какви са разликите между тях и другите медикаменти и по какъв начин се издават разрешенията за тяхната употреба.

Агенцията уверява пациентите, че биоподобните продукти се произвеждат по същите стандарти, както всички останали медикаменти и за да излезе едно биоподобно лекарство на пазара, то трябва да отговаря на всички изисквания за качество, безопасност и ефикасност. Контролът върху биоподобните продукти е периодичен и не се различава от начина, по който регулаторните органи контролират производителите на другите лекарства.

Във "Въпроси и отговори" ЕМА насърчава пациентите да изискват от своите лекари и фармацевти по-подробна информация относно възможностите за лечение с биоподобни медикаменти. Агенцията възнамерява да продължи да насърчава използването на биоподобни лекарства, тъй като така се осигурява по-ефективно разходване на лекарствените бюджети и се гарантира качествено, ефикасно, безопасно и достъпно лечение за повече на брой пациенти.