Европейският съюз и Съветът на Европа срещу фалшивите лекарства

Темата за борбата срещу фалшивите лекарства беше една от основните за фармацевтичния сектор през изминалата 2011 г. С нея се занимаваха както институциите на Европейския съюз, така и Съвета на Европа.

Още в началото на 2011 г. Европейският парламент (ЕП) проведе гласувания, свързани с мерки за предотвратяване на разпространението на фалшиви лекарства в ЕС и по-сериозна защита за пациентите срещу тях. Европейската генерична асоциация (ЕГА) оказва пълна подкрепа на институциите на ЕС, за да стане възможно разработването на ефективна система за идентификация и автентичност на отделните опаковки, като  системата трябва да вземе предвид особеностите на генеричните лекарства, при изпълнението на заложените в нея мерки.

ЕГА напълно подкрепя и усилията на ЕП относно изработване и прилагане на конкретни мерки за справяне с продажбата на фалшиви лекарства в Интернет. Според Световната здравна организация (СЗО) повече от 50% от лекарствата се доставят чрез Интернет.

През по-късните месеци на 2011 г. Съвета на Европа също взе отношение по проблема за фалшивите лекарства, като изготви и предложи за ратифициране Конвенция срещу тях.
 
За първи път чрез конвенцията на Съвета на Европа се осигуряват международни инструменти за преследване на престъпления, свързани с:

-    производството на фалшиви медицински продукти;
-    доставки, предложения за доставки и трафик на фалшиви медицински продукти;
-    фалшифициране на лекарствени документи;
-    производство и пускане без разрешение на лекарства на пазара.

Конвенцията предлага рамка за национално и международно сътрудничество, както и  мерки, насочени към защита на жертвите на фалшивите лекарства и свидетелите срещу тях.