Съдържание

Редакционен коментар
Етика
- БГФармА планира провеждането през 2012 г. на мероприятия във връзка с етиката във фармацевтичния сектор
Нормативни документи
- Проектонаредбата на МЗ за условията и реда за унищожаване, преработване или използване за други цели на лекарствени продукти е практически неприложима
АСТА
- Според ЕК АСТА не е заплаха за генеричните лекарства
Регулаторни въпроси - API и pharmacovigilance
- Производителите на активни вещества може да бъдат задължени да дават повече гаранции за изходните материали
- ЕМА проведе работна среща за фармакологичната бдителност
Фалшиви лекарства
- Европейският съюз и Съветът на Европа срещу фалшивите лекарства
Доклад на ЕК за фармацевтичния сектор
- ЕК публикува доклада за фармацевтичния сектор, акцентиращ върху тарифните и нетарифните бариери, правата за интелектуална собственост и необходимостта от прозрачност при ценообразуването и реимбурсирането
Законодателни промени в Италия
- В Италия генеричните производители получават повече възможности за развитие
Архив