Нормативни документи

Проектонаредбата на МЗ за условията и реда за унищожаване, преработване или използване за други цели на лекарствени продукти е практически неприложима

 

Проектонаредбата на МЗ натоварва основно със задължения търговците на едро, вносителите, производителите и упълномощените от възложителя на клинично изпитване лица. Що се отнася до търговците на дребно и лечебните заведение, те трябва да предоставят на търговците на едро, вносителите, производителите и упълномощените от възложителя на клинично изпитване лица, лекарствата подлежащи на унищожаване, но Проектонаредбата не казва нищо по въпроса как и въз основа на каква организация ще става това. Проектонаредбата не дава отговор на съществени въпроси, как например всяка една опаковка ще бъде върната по обратния път до доставчика, който я е осигурил на търговеца на дребно или на лечебното заведение, особено ако опаковката е с нарушена цялост, каквито логично е да се очаква ще бъдат мнозинството от случаите.  

прочети »