|
В своята работа фармацевтичния сектор в ЕС продължава да се сблъсква с тарифни бариери, въпреки това обаче във фокуса на лекарствената индустрия много повече попада широкият спектър на нетарифните бариери е установила Европейската комисия. Тук основно спадат регулаторните бариери от типа на регистрация и сертифициране на нови и генерични продукти. Изискването на сертификати за фармацевтични продукти в страните от Близкия Изток, Азия, Южна Америка и Африка в комбинация с най-дългия период в ЕС за изключителност на данните, представлява съществена търговска бариера за европейската генерична и биоподобна лекарствена индустрия. Друг проблем са субстандартните биоподобни молекули, разрешени в Бразилия, които подкопават конкуренцията. прочети »
|
